ENTREVISTA
La Comisión de Ayuda al Discapacitado Mental (Cadim) funciona en Corrientes hace 20 años, brindando contención a chicos con problemas neurológicos. Xsupuesto dialogó con la directora de la institución, Karina Arévalo, quien relató cómo se trabaja en Cadim, principalmente con chicos con discapacidades severas.
16-May-2011 | ¿De qué manera trabaja Cadim en Corrientes?
Cadim nació en 1985 con una comisión directiva que fue la que gestionó lo que después, en 2001, se abrió como centro de día. En el mismo se atiende a niños y jóvenes con discapacidad mental y motriz severa, es decir chicos que egresaron de la escuela especial y que por su discapacidad ya no pueden asistir más o que directamente ninguna institución de las que tenemos en la provincia puede trabajar con ellos.
Brindamos rehabilitación de acuerdo a la discapacidad o la patología. En base a ello se organiza un grupo terapéutico de profesionales que atienden específicamente a la situación de cada chico. El centro de día funciona desde las 8.30 hasta las 15.30.
¿Cómo surgió la idea de realizar la cena de gala cada fin de año?
Ese es un evento que ya se viene realizando desde hace varios años, organizada por la comisión directiva, cuya presidente es la señora Cristina Aides. Se trata de un grupo de personas que colaboran para realizar los diferentes eventos y a las que les pareció que era bueno poder contar con una cena para compartir con amigos, y de ahí surgió la idea que se propuso para un año y funcionó tan bien que se fue repitiendo. El objetivo es poder juntar fondos para sustentar los diferentes gastos que el centro requiere.
Actualmente ¿cuántos chicos asisten a Cadim?
Cadim es un predio de dos hectáreas pero por cuestiones edilicias nada más están construidos tres pabellones, de lo que es el proyecto original que en total son nueve. Nos guiamos por un programa nacional que se llama Proidis, que nos va dando todas las pautas sobre cómo tenemos que ir construyendo el salón, en base a eso nos permiten tener nada mas que veinte chicos, pero la demanda es mucho mayor.
¿Cómo seleccionan a los profesionales que se desempeñan en la institución?
No tenemos convenio con ninguna institución, en algunos casos soy yo la que hace contactos con compañeros profesionales y les pido que me recomienden a quienes fueron sus alumnos. Pero si los chicos quieren, nosotros tenemos las puertas abiertas para todas las carreras siempre y cuando sea un trabajo serio, que se pueda realizar con los chicos.
¿Qué los motiva a realizar este arduo trabajo?
Siempre decimos con la gente que trabaja en la institución, que uno también tiene que ser especial para poder entenderlos a los chicos. Lo que a nosotros nos ayuda es verlos más allá de su discapacidad, no todas las personas están preparadas porque han venido a trabajar, están un tiempo y se van porque no pueden, les dan lastima, no saben cómo tratarlos. Insisto hay que verlos como los chicos que son, eso es lo que nos motiva a trabajar con ellos además del inmenso amor y cariño que nos proporcionan.
¿Brindan también contención a los padres?
Hacemos un trabajo articulado con la familia, contamos con una psicóloga que es la que nos orienta a nosotros y a los padres. Se realizan talleres de autoayuda y los tutores tienen la posibilidad de hablar con la psicóloga de manera individual. La idea es crear un espacio donde ellos puedan encontrarse. Generalmente las personas tendemos a victimizarnos y a creer que nuestros problemas son los únicos importantes y eso se acentúa más en la mamá de un chico especial. Entonces hablar con otra mamá, saber que padece las mismas cosas o peores o bien pasarse datos de neurólogos o kinesiólogos, ayuda a sentirse más contenido.
¿Cuáles son principales problemas que deben afrontar los chicos con discapacidad?
Nosotros tenemos chicos grandes en cuanto a edad cronológica y lo que generalmente causa mayores problemas a sus familias, es por el tema de las obras sociales porque llegan a la mayoría de edad, y dejan de percibir todos los servicios, lo que resulta angustiante, por lo que implica económicamente, se trata de patologías que son irreversibles. En algún momento tendrá que hacerse una ley o decreto que regule esta medida, así los padres dejan de tener este problema. En el Ministerio de Salud Pública no hay reglamentación a nivel provincial de lo que es un centro de día para las características que nosotros tenemos, si tal vez para chicos ciegos, sordos o con problemas de adicciones.
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maria | hola buenos días,felicito realmente a las personasm profesoras mamas. profesionales que hacen que todas estas personas se puedan divertir, tener un día para conocer eapacios diferentes para disfrutar de esya vida que dios nos dio, estuve mirando el programa cuando fueron a bailar, la verdad son divinos y loa/as encargadas de esto ,,espectaculares, es tan lindo bailar, y en un lugar preparadao para bailar como un boliche,MEJOR TODAVIA,,tengo un hermano con una discapacidad mental que jamas se fue a un boliche a bailar, los fekicito
Marlien | You really found a way to make this whole process esaier.
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