ENTREVISTA
Se conmemora hoy el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica y neurodegenerativa. Este año se busca concientizar respecto a la importancia de la inserción laboral de quienes padecen este mal. Xsupuesto dialogó con Calorina Gómez de Oña, fundadora del Centro de Neuro Rehabilitación (Cenere), que trabaja en la cuestión en Corrientes.
25-May-2011 | ¿Cómo trabaja el Cenere?
Se trata de una asociación civil que lo que hace es nuclear a las personas que padecen la enfermedad, para ayudarlos desde dos puntos de vista, por un lado con el tratamiento propiamente dicho, que es bastante costoso. Además intenta ser un intermediario con el Estado, buscando el pleno respeto de los derechos de quienes padecen este mal.
Estamos trabajando hace 15 años en Corrientes, y es cada vez más gente la que se acerca a nosotros, nos encontramos en un lugar de fácil llegada, como lo es el el subsuelo del hospital Escuela “General San Martín”.
El lema de este año a nivel mundial apunta a lograr la inserción laboral de quienes padecen la enfermedad, ¿cuál es la situación de Corrientes en este aspecto?
Es muy difícil que una persona con esclerósis múltiple pueda desempeñarse laboralmente sin inconvenientes, tanto por las limitaciones propias de la patología, como por las impuestas socialmente.
Por lo general alguien con esclerosis no comenta que la padece por miedo a ser despedido, ya que las empresas al enterarse lo primero que hacen es indemnizarlo y removerlo de su puesto.
Esto es algo muy duro, teniendo en cuenta que la enfermedad se manifiesta en uno de los períodos más productivos de la vida. Es sumamente frustrante el hecho de no poder hacer nada.
En Corrientes particularmente estamos trabajando mucho con la concientización, pero es difícil. Hay pocos empleadores dispuestos a mantener en su lugar a una persona con la enfermedad, y esto tiene que revertirse, ya que hay que entender que son personas.
¿Muchos correntinos sufren de esclerosis múltiple?
Afortunadamente no son muchos, pero a los pocos que hay les cuesta mucho acceder al tratamiento y a la medicación que es muy costosa, porque son drogas que provienen todas del extranjero.
Nosotros tenemos cerca de 50 personas registradas formalmente, pero este número sin lugar a dudas es mucho mayor por el hecho de que la gran mayoría tiene vergüenza de contar que tiene esta patología, o dado que directamente no lo sabe. Así el número ascendería a por lo menos 150.
¿Cómo se manifiesta la enfermedad?
Posee una manifestación múltiple y por lo general hacen falta varios estudios para poder detectarla, y suele ser confundida con muchos otros problemas.
El tratamiento que se hace es con una droga preventiva, que intenta frenar el deterioro del sistema nervioso, además de tratamiento kinesiológico o el que fuere necesario, dependiendo de la zona afectada del paciente, que puede ser la vista, la movilidad, entre otras. Esto se debe a que es una patología neurodegenerativa, que puede generar movilidad reducida e invalidez en los casos más graves.
Suele aparecer entre los 20 y 40 años, y como no tiene un origen claro ni tampoco cura, puede ser controlada con medicación y tratamientos que permitan mejorar la calidad de vida del paciente.
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Charlee | I was looking everywhere and this popped up like ntoihng!
Carolina | muy linda y respetuosa la nota, gracias a la señorita periodista que llamó y se interesó en el tema, fue precisa en la entrevista y el texto está impecable.
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